СД 2 типа – нарушение углеводного обмена, вызванное преимущественной инсулинорезистентностью и относительной инсулиновой недостаточностью
пациентам обычно не требуется пожизненное введение инсулина, они могут контролировать уровень глюкозы в крови с помощью одного лишь правильного питания и физической активности или в сочетании с пероральными лекарствами или с дополнительным введением инсулина;
обычно развивается в зрелом возрасте
связан с ожирением, пониженной физической активностью и нездоровым питанием;
как и в случае диабета типа 1 пациенты подвергаются повышенному риску развития микрососудистых и макрососудистых осложнений.
Сахарный диабет является независимым фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний.
Наличие сахарного диабета повышает риск развития ИБС в 2-4 раза.
К возрасту старше 40 лет у 40-50% больных сахарным диабетом возникает, по меньшей мере, одно сердечно-сосудистое заболевание.
Более половины пациентов на момент верификации диагноза сахарного диабета 2 типа уже страдают ИБС.
Течение ИБС зависит от длительности сахарного диабета
ИБС во многих случаях протекает бессимптомно.
Часто диагностируется диффузное поражение коронарных артерий.
Имеется большая вероятность рестеноза в месте имплантации стента.
Смертность при развитии острого коронарного синдрома (ОКС) у больных сахарным диабетом выше в 2-3 раза.
TCF7L2 кодирует транскрипционный фактор, который вовлечен в процесс поддержания нормального уровня глюкозы в крови.
Взаимодействие ядерного рецептора TCF7L2 с белками Wnt-сигнального рецептора является одним из регулирующих механизмов нескольких процессов: образования β-клеток поджелудочной железы из полипотентных стволовых клеток, глюкозостимулированной секреции инсулина, адипогенеза, дифференцировки клеток жировой ткани, метаболизма жиров и формирования чувства насыщения
Полиморфизм в гене TCF7L2 ассоциирован с повышенным риском развития:
сахарного диабета 2-го типа, инсулинорезистенстности
ожирения
метаболического синдрома
артериальной гипертензии
ишемической болезни сердца
Ген ADRb2 кодирует бета-адренергические рецепторы 2-го типа, которые встроенные в цитоплазматическую мембрану клетки, они имеют высокую степень сродства к адреналину.
Через стимуляцию этого рецептора происходит контроль со стороны эндокринных и нервных процессов регуляции функциональной активности ткани или органа.
Активация рецепторов вызывает увеличение интенсивности гликогенолиза в мышцах. Гликогенолиз - это биохимический процесс расщепления гликогена (запасов глюкозы в виде полимера глюкозы) до глюкозы (как одного из основных источников энергии для клеток), который осуществляется в печени и мышцах и не требует затрат энергии. Основная задача гликогенолиза — поддержание постоянного уровня глюкозы в крови. Регуляция гликогенолиза осуществляется совместно с регуляцией гликогеногенеза по типу переключения одного на другое. Важнейшими гормонами, участвующими в регуляции этих процессов, являются инсулин, глюкагон и адреналин.
Стимуляция бета-адренергических рецепторов 2-го типа также приводит к увеличению интенсивности секреции инсулина и глюкагона в поджелудочной железе.
Кроме того, этот рецептор расположен на клетках жировой ткани - адипоцитах, через стимуляцию которых происходит контроль процесса липолиза - расщепления жиров.
Полиморфизм в гене ADRb2 ассоциирован с повышенным риском развития:
обструктивных заболеваний легких (в первую очередь бронхиальной астмы)
артериальной гипертензии
избыточного веса
сахарного диабета второго типа
метаболического синдрома
инфаркта миокарда
инсульта
Глюгард
Ливоблисс
Эублисс
Оджас Пушти
Глюгард – основа Расаяна-терапии при склонности к диабету
|
Итоговая сумма: | 0.00 руб |
В корзину |
Если вы хотите приобрести рекомендуемую продукцию со скидкой, вам можно зарегистрироваться в Традо клубе,
или купить продукцию на номер одного из участников клуба (001-003111 ), консультанта, от которого вы узнали о данной продукции.
подробнее